| Статистика |
Онлайн всего: 1 Гостей: 1 Пользователей: 0 |
|
Страницы: 1
Показано 1-8 из 8 сообщений
8.
Helen
(29.09.2012 15:20)
0  
Здравствуйте!
Меня зовут Елена, дочь Полина, ей сейчас почти 4 месяца. У нас СД. Хочу узнать как зарегистрироваться на Вашем сайте, есть ли у Вас форум, чтобы общаться. Мы тоже находимся в Нижнем Новгороде, как и Ваше общество.
Ответ: Здравствуйте, Елена! На нашем сайте нет форума и не предусмотрена возможность регистрации. Посмотрите, пожалуйста, страничку "контакты", так вы можете связаться с родителями - членами организации. Если вы хотите общаться на форуме, пожалуйста, пройдите на http://downsyndrome.borda.ru/ -
это общий форум для общения родителей деток с СД на русском языке, есть родители из разных городов и стран.
|
7.
Артем
(29.06.2011 12:02)
0
Добрый день. Вот тут есть информация про законы и разные статьи. http://nn-mama.com/?cat=22
надеюсь сайт окажется вам полезен.
|
6.
Фемида, Правовой центр
(25.07.2010 13:21)
0
Если вы столкнулись со стеной правового непонимания и игнорирования законов и местных нормативных актов касаемых детей инвалидов Мы будем рады вам помочь и оказать посильную помощь в решении вашего вопроса
603000 г. Нижний Новгород ул. М.Покровская д. 18 оф. 307
(на пересечении ул.Малая Покровская и ул.Ильинская)
проезд до ост. Маслякова или ННГАСУ
Он-лайн центр: 423-9111
тел/факс : 437-33-08
сот: 8920-071-55-55
http://f-52.ru
mail: f-52@mail.ru
|
5.
Жанна
(15.01.2010 22:01)
0
ТАК ДЕРЖАТЬ! Храни вас Бог!!!
Ответ: Спасибо!
|
4.
(02.01.2010 23:05)
0
девочки лена орлова просила написать свое ммнение о организаци :я считаю что это очень здорово, что есть место где могут собраться такие семьи .да,все идет нелегко.но идея, не бегать по множеству центров. собирать информацию о детях,ведь с области в маленьких городах так тяжело найти общение и информацию никто не знает о"верасе" ,О нас,не у всех есть интернет.если бы не лена ,когда бы коля узнал о вас.
|
3.
енгул
(02.01.2010 22:54)
0
здравствуйте!всех с новым годом!
|
2.
Елена
(02.11.2009 01:39)
0
Симпатичные мордашки!Только дети с синдромом Дауна старше пяти лет в Нижнем Новгороде не живут? Родители! Давайте тоже общаться!
Ответ: Конечно, живут, но эту организацию создали именно родители малышей. И занятия пока проводятся только для малышей - с надеждой на расширение, на общение с родителями детей разных возрастов, но с одинаково активной жизненной позицией.
Так что давайте общаться! Связывайтесь по контактным телефонам, приезжайте на встречи родителей, все мы будем рады, если поделитесь опытом! Организация молодая, только набирает обороты.
|
1.
Ольга
(19.10.2009 17:52)
0
Молодцы! Такие жизнрадостные фотографии! Очень хорошее дело делаете! Удачи вам!
Ответ: Спасибо! И вам!
|
1-8
|
|
|
